Dies sind fünf verschiedene Muskelerkrankungen, die auf einen Mangel an natürlichem Vitamin E zurückzuführen sind oder bei denen Vitamin E ein wesentlicher Bestandteil der Behandlung ist.
Viele dieser Zustände haben katastrophale Folgen, also versuchen Sie, sie zu vermeiden. Kontrollieren Sie in regelmäßigen Abständen den Vitamin-E-Spiegel im Blut: Liegt er deutlich über dem unteren Grenzwert, sind Sie sicher, es sei denn, es liegen klinische Symptome vor.
Wenn Sie an der unteren Grenze sind und Kraftfutter füttern, liegt wahrscheinlich ein Mangel vor (schließlich unterscheidet das Analyseverfahren nicht zwischen synthetischem und natürlichem Vitamin E).
Ergänzen Sie immer unterhalb der unteren Grenze mit einem hochwertigen natürlichen Vitamin E-Supplement, vorzugsweise in flüssiger Form und in einer Fettmatrix
Equine Motoneuron-Krankheit (EMND):
Equine Motoneuron-Krankheit tritt normalerweise bei älteren Pferden auf, die seit mehr als 18 Monaten einen Vitamin-E-Mangel aufweisen. EMND betrifft untere Motoneuronen (Neuron = Nervenzelle, die Informationen oder Signale verarbeitet) und stört den neurologischen Input in den Muskeln. Betroffene Pferde zeigen Muskelschwund, Schwäche und Gewichtsverlust sowie Schwitzen. Betroffene Pferde können ihren Kopf tiefer als normal tragen und längere Zeit liegen.
Bei betroffenen Pferden beinhaltet die Behandlung eine Erhöhung des Vitamin-E-Spiegels in der Nahrung. Die einzige biologisch aktive Form von Vitamin E ist α-Tocopherol. Die natürliche Form, d-α-Tocopherol, ist bioverfügbarer, leichter resorbierbar und hat eine größere antioxidative Aktivität als die synthetische Form, dl-α-Tocopherol (auch All-rac-α-Tocopherol genannt). Es wird nicht empfohlen, das synthetische Produkt zu verwenden, da es den Vitamin-E-Spiegel im Blut nicht erhöht!
Mit der Behandlung verbessern sich etwa 40 Prozent der von EMND betroffenen Pferde; 40 Prozent stabilisiert; und 20 Prozent verschlechterten sich im Schweregrad der Krankheit. Wer sich stabilisiert, kann eine gute Lebensqualität haben, ist aber nicht leistungsfähig. Pferde, bei denen EMND diagnostiziert wurde, sind nicht sicher zu reiten.
EDM
Die degenerative Myeloenzephalopathie (EDM) ist klinisch nicht von der equinen neuroaxonalen Dystrophie (eNAD) bei Pferden zu unterscheiden; der einzige Unterschied zwischen diesen Zuständen ist der Ort der axonalen Degeneration im Zentralnervensystem. Pferde mit eNAD/EDM zeigen in der Regel leichte bis schwere Ganganomalien (Ataxie), die alle vier Gliedmaßen betreffen, obwohl die Hinterbeine normalerweise stärker betroffen sind. Klinische Anzeichen von eNAD/EDM werden normalerweise zuerst bei jungen Pferden (zwei Jahre oder jünger) beobachtet. eNAD/EDM scheint vererbt zu werden und es wurde berichtet, dass von eNAD/EDM betroffene Fohlen oft niedrige Vitamin-E-Konzentrationen im Serum aufweisen. Diese Krankheit ist genetisch bedingt, wobei die klinische Ausprägung bei genetisch prädisponierten Fohlen durch Vitamin E in der Nahrung beeinflusst wird. Der genetische Defekt, der der Entwicklung von eNAD/EDM zugrunde liegt, wird derzeit untersucht.
PSSM
Polysaccharid Speichermyopathie (PSSM) ist eine Sammelbezeichnung für eine Gruppe von Muskelerkrankungen, die bei Pferden verschiedener Rassen auftreten. Pferde mit PSSM können eine Vielzahl von klinischen Symptomen aufweisen, darunter Muskelsteifheit, übermäßiges Schwitzen, mangelnde Gehwille, verminderte Leistung, Muskelverlust, Muskelzittern, Krampfanfälle und kaffeefarbener Urin. Diese Symptome werden auch unter dem Namen „Muskel-Rehe“ zusammengefasst, aber nicht jede Muskel-Rehe ist PSSM (siehe weiter unter Abbinden). Bluttests zeigen oft eine erhöhte Konzentration von Muskelenzymen. Die mikroskopische Untersuchung einer Muskelbiopsie von Pferden mit PSSM zeigt eine abnormale Ansammlung von Zuckermolekülen in den Muskelzellen. Es werden verschiedene Typen von PSSM unterschieden: PSSM1 und PSSM2. Dabei ist PSSM1 eine klar definierte Krankheit mit festem genetischen Hintergrund und PSSM2 ist eine Sammelbezeichnung für andere Muskelkrankheiten, bei denen auch eine abnormale Zuckeransammlung in den Muskelzellen vorliegt, aber keine genetische Abnormalität vorliegt, die PSSM1 verursacht. PSSM2 ist also keine spezifische Krankheit, sondern eine Sammelbezeichnung für eine Gruppe von Muskelerkrankungen mit einer Ansammlung von Zuckermolekülen in den Muskelzellen.
Leider ist es nicht möglich, PSSM zu heilen. Sobald die Diagnose PSSM bestätigt wurde, ist es wichtig, das Management des Pferdes anzupassen, um Angriffe dieser Art von Muskelrehe zu verhindern. Zwei Dinge sind hier wichtig. Zuerst die Ration des Pferdes anpassen. Der Zuckergehalt im Futter sollte begrenzt werden. Bei Pferden mit hohem Energiebedarf (und die nicht übergewichtig sind!) können Fette als zusätzliche Energiequelle eingesetzt werden. Pferde mit PSSM haben auch einen höheren Bedarf an Vitamin E und dieses sollte daher gefüttert werden. Zweitens ist es sehr wichtig, das Pferd täglich sehr regelmäßig zu bewegen, um den Stoffwechsel in der Muskulatur zu aktivieren. Muskelkaterattacken bei Pferden mit PSSM treten hauptsächlich nach einigen Ruhetagen auf. Bei >75% der Pferde, bei denen die Ernährung und das Bewegungsregime angepasst wurden, werden keine Anfälle von Muskelhufrehe mehr beobachtet.
Wenn das Pferd Anzeichen von Muskelkrämpfen zeigt, ist es wichtig, der Pferdebox sofort Ruhe zu gönnen und einen Tierarzt zu rufen. Je nach Schwere des Befalls kann der Tierarzt eine entsprechende Behandlung einleiten. Je nach Schweregrad kann dies aus Schmerzlinderung, Medikamenten zur Anregung der Muskeldurchblutung und Infusionen bestehen, um schädliche Schlackenstoffe aus der Muskulatur auszuspülen.
Weiße Muskelerkrankung
Auch Ernährungsdystrophie oder MVW genannt, führt sie zu einer fortschreitenden Lähmung, bei der das Fohlen nicht mehr stehen kann und der Saugreflex nachlässt. Die Krankheit wird durch einen Mangel an Selen und/oder Vitamin E im Boden und im Raufutter verursacht. Im Allgemeinen beträgt die Sterblichkeitsrate bei Fohlen, die die Krankheit entwickeln, 30 bis 45 %, wenn die Supplementierung nicht rechtzeitig eingenommen wird.
Arbeitsbedingte Myopathie (Tying up; ER)
Arbeitsbedingte Myopathie (auch „Muskel-Rehe“ oder „rezidivierende oder belastungsbedingte Rhabdomyolyse (ER)“ genannt).
Abgesehen von einem sehr wahrscheinlichen erblichen Faktor scheint es keine einzelne Ursache für eine ER bei Pferden zu geben. Bewegung ist immer ein Faktor, aber Bewegung wird immer von einem anderen Faktor begleitet. Es ist wahrscheinlich, dass mehrere Faktoren zusammenwirken müssen, um einen ER-Angriff auszulösen.
Andere mögliche Faktoren sind:
. Überfütterung von nicht-strukturellen Kohlenhydraten (z. B. Getreide und Pellets)
. Schlechte Fitness oder Fitness, plötzlicher Anstieg des Arbeitsdrucks
. Die Arbeit eines Pferdes nach einer Ruhezeit, wenn die Kraftfutterration nicht reduziert wurde
. Elektrolyt- oder Mineralstoffungleichgewicht, insbesondere bei Kalium
. Ein Mangel an Selen oder Vitamin E
. Ungleichgewicht der Hormone, einschließlich der Fortpflanzungshormone bei nervösen Stuten und Stuten und der Schilddrüsenhormone bei Pferden mit Hypothyreose
. Nasses, kaltes oder windiges Wetter
Je mehr Faktoren vorhanden sind, desto größer ist die Wahrscheinlichkeit, dass das Pferd eine ER entwickelt. Die häufigste Ursache für ER ist jedoch ein Ungleichgewicht zwischen der Ernährung des Tieres und seiner Arbeitsbelastung, insbesondere wenn es eine getreidereiche Ernährung erhält.
ER tritt auf, wenn nicht genug Blut zu den Muskeln eines Arbeitspferdes fließt. Die Muskelzellen ohne Sauerstoff beginnen anaerob zu arbeiten, um das notwendige ATP zu produzieren. Die anaerobe Arbeit erzeugt eine Ansammlung von Abfallprodukten, Säure und Hitze. Die Zellmembranen können dann geschädigt werden, wenn das Pferd gezwungen wird, weiter zu arbeiten, wodurch Muskelenzyme und Myoglobin in den Blutkreislauf gelangen.
Der Körper baut Glykogen aus umgewandelten Kohlenhydraten in Muskelzellen auf. Glykogen, ein Brennstoff, der von den Muskeln zur Energiegewinnung verwendet wird, wird während der Arbeit aufgebraucht und wieder aufgefüllt, wenn ein Pferd ruht. Mit Sauerstoff angereichertes Blut verstoffwechselt Glykogen, aber das Blut kann nicht schnell genug fließen, um das überschüssige gespeicherte Glykogen zu verstoffwechseln. Das Glykogen, das nicht aerob (durch das sauerstoffreiche Blut) verstoffwechselt wird, muss dann anaerob verstoffwechselt werden, wodurch dann die Zellabfallprodukte und Wärme entstehen und die ER gestartet wird. Ein Pferd, das mit einer getreidereichen Ernährung mit wenig Arbeit gefüttert wird, sammelt mehr Glykogen in seinen Muskeln, als es zu Beginn des Trainings effizient nutzen kann. Daher haben Pferde, die mit einer getreidereichen Ernährung gefüttert werden, eher ER.
Die richtige Konditionierung kann helfen, ER zu verhindern, da sie das Kapillarwachstum im Muskel und die Anzahl der Enzyme fördert, die für die Energieproduktion in Muskelzellen verwendet werden. Die Verbesserung in diesen Bereichen kann jedoch mehrere Wochen dauern. Daher tritt ER häufiger bei Pferden auf, die nur sporadisch oder leicht trainiert werden, und bei Pferden, die gerade ein Trainingsprogramm beginnen.
Ein häufiges Missverständnis ist, dass ER durch die Ansammlung von Milchsäure verursacht wird. Laktat ist kein Abfallprodukt einer Zelle, sondern ein Brennstoff, der verwendet wird, wenn die Sauerstoffversorgung der Zelle nicht ausreicht. Laktat schädigt keine Zelle, sondern ist ein Nebenprodukt der eigentlichen Ursache der Zellschädigung: Mangeldurchblutung und veränderte Zellfunktion. Laktat baut sich bei einem Pferd in Bewegung auf natürliche Weise auf, ohne die Muskelzellen zu schädigen, und wird innerhalb einer Stunde metabolisiert.
Die Schmerzen werden durch die unzureichende Durchblutung des Muskelgewebes, die Entzündung durch die daraus resultierende Zellschädigung und die Freisetzung von Zellinhaltsstoffen verursacht. Muskelkrämpfe, die durch den Mangel an Blut zum Muskelgewebe verursacht werden, sind ebenfalls schmerzhaft.
Die Zugabe von Vitamin E zum Futter von Pferden, die anfällig für “Tying up” sind, wird ebenfalls empfohlen, um die Integrität der Muskelmembran zu erhöhen. Es hat sich gezeigt, dass Mengen von bis zu 5.000 IE Vitamin E pro Tag wirksam sind, um das Austreten von Muskelenzymen aus den Zellen zu reduzieren.
